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富利凯无菌医疗器械GMP车间
发布时间:2022年11月09日

公司介绍

富利凯医疗用品(东莞)有限公司位于横沥,总部设立在英国,是一家在医疗领域拥有超过40年经验的医疗产品供应商和产品走在领先水平的制造商,主要生产和销售医疗器械(第一类医疗器械、第二类医疗器械),富利凯致力于先进的设计、产品开发和新的制造技术,不断给产品创新注入活力,并提供对当前和未来市场需求的快速响应。


项目概况  

工程名称:富利凯无菌医疗器械GMP车间安装工程

净化等级:D级(十万级)

空调部分:水冷式空调净化机组、送风管、回风管、排风管、新风

工程内容:内装、地面、暖通、排风、回风、新风、动力电、照明、净化灯、紫外灯、弱电、工艺管道等

其他部分:给水、纯净水、洁净室风淋室、不锈钢传递窗、组合式净化空调箱、排风机


洁净室(区)温湿度要  

万级洁净室(区)温度应为20℃~24℃,相对湿度应为45%~65%;

十万级洁净室(区)温度应为18℃~26℃,相对湿度应为45%~65%;

人员净化用室的温度,冬季应为16℃~20℃,夏季应为26℃~30℃。


无菌检测实验室要求  

医疗器械GMP洁净车间必须配备独立净化空调系统的无菌检测室(与生产区分开),要求为万级条件下的局部百级。无菌检测室应包括:人员净化室(存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室)、物料净化室(缓冲室或双层传递窗)、无菌检查间、阳性对照间。

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